中風-wiki

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本文介紹的是因為腦血管障礙或腦出血引發的病症。關於中醫學所說的中風，詳見「中風 (中醫)」。

中風（stroke、cerebrovascular accident (CVA)）是指由於腦部供血受阻而迅速發展成的腦功能損失，又稱腦卒中。分兩種類型：一種是由血栓或栓塞所造成的缺血（缺乏血液供應），稱缺血性腦卒中，一種是由出血所造成的，稱出血性腦卒中。

中風屬於急症，可造成永久性神經損害，如果不及時診斷和治療可造成併發症和死亡。全世界疾病致死病歷中，中風是第2大死因，並具有發病到致死間距極短的特點。中風的危險因素包括高齡，高血壓，有中風病史或短暫性腦缺血發作（TIA），糖尿病，膽固醇過高，抽煙，心室顫動。高血壓是中風最重要的危險因素[1]。

由世界衛生組織在20世紀70年代給出的中風的傳統定義[2]是「24小時以上腦神經功能缺損，或在24小時內死亡」。這個24小時的定義是用來區別短暫性腦缺血（可在24小時內完全康復）。因為中風如果早期治療，可以減少中風的後遺症，許多人現在寧願用其他代概念，如急性缺血性腦症候群（模仿心臟病發作和急性冠脈綜合征），反映中風需迅速採取行動的急迫性。[3]

由於中風之狀況可區分為出血性中風，缺血性中風，又依腦部發生位置不同各有不同之治療方式（如腦幹中風），因此通常會以斷層掃描等醫療診察瞭解患者發病原因屬出血性或缺血性，發生部位又為何處，再依各病症施行治療。

缺血性中風偶爾用溶栓治療（「溶栓剋星」），但通常需要輔助治療（理療及職能治療）和二級預防與抗血小板藥物（阿斯匹林和潘生丁常），血壓控制，他汀類和在選定的病人用抗凝治療[4]。

目錄 [隱藏]
1 分類
1.1 缺血性中風
1.1.1 血栓性中風
1.1.2 栓塞性中風
1.1.3 系統性供血不足
1.1.4 靜脈血栓
1.2 出血性中風
2 癥狀和體征
3 病理生理學
3.1 缺血性中風
3.2 出血性中風
4 診斷
4.1 身體檢查
4.2 成像
4.3 潛在病因
5 預防
6 危險因素
6.1 血壓
6.2 心房顫動
6.3 血脂
6.4 糖尿病
6.5 抗凝藥物
6.6 手術
6.7 營養和代謝
7 治療
7.1 早期評估
7.2 缺血性中風
7.2.1 亞低溫治療
7.2.2 溶栓
7.2.3 機械取栓
7.3 栓塞性中風
7.4 出血性中風
8 護理和康復
9 癒後
10 流行病學
11 歷史
12 參見
13 參考文獻
14 延伸閱讀
15 外部連接
分類[編輯]

中風可分為兩大類：缺血性和出血性。缺血是由於血液供應中斷，而腦出血是由於腦血管破裂或不正常的血管結構。80%的中風是由於腦缺血；其餘的是由於出血。

缺血性中風[編輯]
缺血性中風是由於腦部供血不足，導致腦組織功能障礙及壞死。有四個原因可導致缺血性中風：血栓（腦部形成阻塞血塊），栓塞（栓塞從其他地方形成，見下），系統性供血不足（一般性系統性供血不足，如休克）和靜脈血栓。未知原因的中風稱為來源不明。

廣泛使用的缺血性中風分類是在1991年引進的Bamford分類。這依賴於臨床癥狀及身體檢查以確定對腦部的影響，可用於預測預後以及潛在的病因[5]：

總前循環梗塞（TACI）
部分前循環梗塞（PACI）
腔隙性腦梗塞（LACI）
後循環梗塞（POCI）
其中每一個分類都給出了典型的臨床診斷模型。在影像（如電腦斷層掃描）確定柱塞位置之前，總稱為總前循環綜合征等（TACS, PACS, LACS, POCS）。

血栓性中風[編輯]
血栓性中風，血栓（血塊）在動脈粥狀硬化斑塊附近形成。由於阻塞動脈是漸進的，血栓性中風發病症狀比較慢。即使非阻斷血栓本身，如果血栓停止移動（所謂的「栓」），可導致栓塞中風（見下）。血栓性中風，視乎血栓形成血管的類型，可分為兩類：

大血管疾病，包括一般和內部頸動脈，椎，和腦底動脈環（Willis環）。可能在大血管形成的血栓病包括（按發病率從低到高）：動脈粥樣硬化，血管收縮（動脈收緊），主動脈，頸動脈或椎動脈剝離，各種血管壁炎症性疾病（多發性大動脈炎，巨細胞動脈炎，血管炎），狼瘡性血管病，煙霧病和纖維發育不良。
小血管疾病，涉及規模較小的動脈內腦：分行腦底動脈環（Willis環），大腦中動脈，莖，及所引起的動脈從遠端椎動脈和基底動脈。在小血管可能形成的血栓疾病包括（按發病率從低到高）：脂透明膜病（lipohyalinosis - 由於血壓高和老齡，脂肪在血管積聚）和類纖維蛋白（fibrinoid）豆狀核變性（涉及這些血管被稱為腔隙性梗死）和微細血管硬化（小動脈粥樣硬化）。
鐮狀細胞性貧血，可引起血細胞積聚和阻塞血管，也能導致中風。中風是20歲以下鐮狀細胞性貧血患者的第二殺手。[6]

栓塞性中風[編輯]
栓塞性中風是指來自動脈其他地方的栓塞，顆粒或碎片。栓塞是最常見的，但它也可以是其他物質，包括脂肪（如骨折導致骨髓外溢），空氣，癌細胞或細菌群（通常是由感染性心內膜炎）。

因為栓塞源自其他地方，局部治療只暫時解決問題。因此，必須查明栓塞來源。因為栓塞是突然發病，癥狀通常是開始時最嚴重。此外，栓塞可能被吸收，隨血液流動到其他地方或完全消失，栓塞癥狀可能是暫時性的。

栓塞最常源於心臟（尤其是心室顫動），但也可能來自動脈的其他地方。反常（paradoxical）栓塞指心臟心房或心室中隔缺損，形成深靜脈血栓從而影響大腦。

源自心臟的栓塞，可分為高風險和低風險[7]：

高風險：心室顫動症和陣發性心室顫動，二尖瓣風濕性疾病或主動脈瓣病變，人工心臟瓣膜，已知的心房或心室（vertricle）血栓，病態竇房結綜合征，持續心房撲動，最近的心肌梗死，慢性心肌梗死（射血分數<28%），充血性心力衰竭（射血分數<30%），擴張型心肌病，疣狀（Libman-Sacks）心內膜炎，消耗性性心內膜炎，感染性心內膜炎，乳頭狀彈力纖維瘤，左心房粘液瘤和冠狀動脈搭橋術（CABG）手術治療
低風險：二尖瓣環鈣化，卵圓孔未閉（PFO），房間隔瘤，房間隔瘤與卵圓孔未閉，無血栓左室室壁瘤，超聲心動圖顯示左心房孤立「煙霧」（非二尖瓣狹窄或心房顫動），主動脈或近端拱複雜動脈粥樣硬化
系統性供血不足[編輯]
系統性供血不足，是身體所有部分血流量減少。常由於心臟泵功能衰竭，心臟驟停或心律失常，或由於心肌梗死，肺栓塞，心包積液，或出血導致血液從心臟輸出減少。低氧血症（血中氧含量低）可能促成該供血不足。

因為全身供血減少，大腦的各部分（尤其是「分水嶺」地區-主腦動脈供血的周邊地區）都會受到影響。這些地區的血流不一定停止而是減少，以致腦損傷。這種現象也稱為「最後草甸」，用以形容在灌溉的最後草甸收到最少水量。

靜脈血栓[編輯]
腦靜脈竇血栓致中風是由於靜脈壓力超過動脈壓力。失血性轉變（漏出血液流到受損腦組織）比其他類型的缺血性中風更有梗死可能。

出血性中風[編輯]
顱內出血是顱骨內任何地方的的血液積累。通常將顱內出血分為內出血（腦內出血）和外出血（頭骨內，大腦外）。內出血是由於顱內腦實質性出血或腦室內出血。外出血又分為硬膜外血腫（硬腦膜和顱骨間出血），硬膜下血腫和蛛網膜下腔出血（蛛網膜和軟脊膜之間）。大部分的出血性中風都有其特殊的癥狀（如頭痛，前頭部外傷）。

腦出血（ICH）是出血直接進入腦組織，形成一個逐漸擴大的血腫。ICH常發生在小動脈，常見病因是高血壓，外傷，出血疾病，澱粉樣血管病，非法使用毒品（如安非他明或古柯鹼）和血管畸形。血腫不斷擴大直到周圍組織限制它的擴大，或出血進入腦室系統，腦脊液，或軟腦膜而解壓。三分之一的顱內出血發生於大腦的右心室。腦出血30天之後死亡率是44%，高於缺血性中風，甚至高於非常致命的蛛網膜下腔出血。

癥狀和體征[編輯]

中風通常發展迅速（數秒到數分鐘），但亦可以是進程緩慢的一種症狀。部份病人在中風初期會有輕微症狀，如：記憶減退、感受能力（聽覺、視覺等）衰退，神智不清，行為異常;若未能盡快得到適當治療，可引發嚴重後果，對病人造成不可逆轉的傷害。中風癥狀和受損部位有關，因此癥狀呈多樣性。缺血性中風，通常隻影響受阻動脈附近的腦組織。出血性中風影響局部腦組織，但由於出血及顱內壓增高，往往也影響整個大腦。綜合病史，神經學檢查，以及發病危險因素，醫生可以在確切原因尚未知曉之前快速診斷中風的解剖學性質（即哪一部分的腦受影響）。

在英國，院前急救護理專業人員通常要迅速識別中風。如果懷疑中風，他們通常使用「臉臂說」測試（FAST測試），以評估中風的可能性：[8]

臉 - 看看臉部是否有任何下垂或肌肉張力喪失
臂 - 要求病人閉眼，伸直手臂30秒-如果病人中風，您可能會看到一隻手臂緩慢下移
說 - 聽病人講話是否含糊，看他們能否回答簡單的問題（你在哪裡？您貴姓？今天星期幾？）
如果受影響的腦部包含三個中樞神經系統之一：脊髓視丘徑，皮質脊髓束，和背柱脊柱（內側丘系），癥狀可能包括：

偏癱和面部肌肉無力
麻木
感官不靈敏或振動感覺下降
在大多數情況下，癥狀隻影響身體一側。大腦缺陷通常影響身體的反方（取決於哪一部分的腦受影響）。不過，即使出現這些癥狀之一，也不一定表明中風，因為脊髓中任何病變也能產生這些癥狀。

除了上述的中樞神經系統，腦幹還有12個顱神經。影響腦幹的中風也可以產生這些癥狀：

嗅覺，味覺，聽覺或視覺（全部或部分）改變
眼瞼下垂（上瞼下垂）和眼部肌肉無力
反射下降：吞咽，瞳孔對光反應差
感覺下降和肌肉無力
平衡不好及眼球震顫
呼吸和心率改變
胸鎖乳突肌功能減弱，無法轉頭
舌功能減弱（無法伸出和/或平移）
如果中風與大腦皮質有關，中樞神經系統也可受到影響，而且還可以產生下列癥狀：

失語（不能說或聽不懂別人說話）
失用症（動作失控）
視覺缺損
記憶減退
半邊無感覺
思維，意識混亂，下流手勢
否認有缺陷
如果中風涉及小腦，病人可能有以下癥狀：

行走困難
運動不協調
眩暈
出血性中風，因為漏血壓縮大腦，顱內壓增高，通常發生意識喪失，頭痛，嘔吐。

如果發病時癥狀最嚴重，原因可能是蛛網膜下腔出血或栓塞中風。

病理生理學[編輯]

缺血性中風[編輯]
缺血性中風是由於部分腦供血液不足而引發的連鎖反應。如果缺氧超過60至90秒，則腦組織停止運作，並在數小時後會受到不可逆轉的損傷，可能導致腦組織死亡。動脈粥樣硬化由於使血管變細，造成血凝塊，或釋放許多小栓塞，從而可能會破壞血液供應。栓塞梗死發生時，栓塞在循環系統的其他地方形成——通常在心臟（心房顫動）或在頸總動脈。這些栓塞進入腦循環，然後阻塞腦血管。

由於主靜脈或主動脈受阻，血循環由小血管承擔（從而導致小血管擴張），造成一系列嚴重問題。部分組織可能會立即死亡（而其他部分可能只是受損，有可能恢復）。有可能恢復的缺血組織稱為缺血半暗帶。

缺血性腦組織造成氧氣或葡萄糖枯竭，導致不能生產高能量的磷酸鹽化合物（如三磷酸腺苷ATP）從而腦組織不能生存。這引發一系列關聯事件，最終結果是細胞損傷和死亡。神經細胞損傷的一個主要原因是釋放興奮性神經遞質谷氨酸。神經系統細胞以外的谷氨酸的濃度通常比較低。不過，中風切斷氧氣和葡萄糖的供應（而氧氣和葡萄糖為離子泵提供動力以維持谷氨酸梯度）。

跨膜離子梯度和谷氨酸轉載體轉嚮導致谷氨酸釋放到細胞太空間。谷氨酸起神經細胞攝取體（尤其是NMDA受體）作用，產生鈣流（大量的鈣），激活酶消化細胞蛋白質，脂質和核材料。鈣流入也能導致線粒體失效，從而導致進一步能源枯竭，並由於細胞凋亡可能引發細胞死亡。

缺血也誘導氧自由基和其他活性氧物種的產生。這些氧自由基和細胞外單元反應，從而對它們造成損害。對血管內皮細胞或襯砌的損害危害特別大。事實上，很多抗氧化中風藥如尿酸及NXY- 059對內皮細胞而不是大腦本身起作用。自由基（通過發出氧化還原信號）也對細胞凋亡連鎖反應起直接作用。[6]

這些過程適用於任何類型的缺血組織，並統稱為缺血級聯。不過，腦組織不同於其他器官，因為它沒有呼吸儲備，完全依賴於有氧代謝，特別易受缺血的影響。

如果這些進程受到抑制，可以在一定程度上改善腦組織生存。例如，實驗證明清除活性氧物種，抑制細胞凋亡，或抑制興奮性神經遞質藥物，可以減少缺血造成的組織損傷。這類藥物稱為神經保護藥。不過除了深巴比妥昏迷以外，神經保護劑人體臨床試驗還不成功。然而最近有報導說，NXY- 059（清除自由基spintrap phenylbutylnitrone衍生物）在中風時可以保護神經。這一藥物似乎對血管內皮細胞或襯砌起作用。不幸的是，第一次大型臨床試驗結果良好，第二次臨床試驗未能表現出良好的結果。[6]

除了腦細胞損傷以外，缺血和梗死對腦組織及血管結構的完整性也有影響，部分是通過釋放基質金屬蛋白酶（依賴鋅和鈣的酶分解膠原蛋白，透明質酸和結締組織）。其他蛋白酶也為這一進程有影響。血管結構的缺損，破壞了血腦保護屏障，引發腦水腫及進一步的腦損傷。

與任何類型的腦損傷一樣，腦梗塞激活免疫系統，並可能在某些情況下，加劇梗死所造成的傷害。抑制炎症反應實驗已經表明可以減少由於腦梗塞造成的組織損傷，但這並沒有在臨床研究中得到證明。

出血性中風[編輯]
出血性中風，由於血腫壓縮腦組織造成腦損傷（扭曲和傷害腦組織）。此外，壓力導致梗塞供血減少，而且腦出血似乎對腦組織和血管有毒化作用。[6]

診斷[編輯]

中風診斷技術包括：神經學檢查，電腦斷層掃描（多數情況下沒有對比增強）或核磁共振，都卜勒超聲和造影。中風診斷主要靠臨床，並輔以成像技術。成像技術也幫助確定亞型中風的中風原因。此外血液測試也可以幫助中風原因的診斷（還沒有普遍使用）。[9]

身體檢查[編輯]
系統檢查急性面部麻痹，手臂漂移，或講話異常是中風的典型特徵。[10]

成像[編輯]
診斷急性缺血性中風：[11]

電腦斷層掃描（無對比增強）
靈敏度=16%
特異性=96%
核磁共振
靈敏度=83%
特異性=98%
診斷急性出血性中風：

電腦斷層掃描（無對比增強）
靈敏度=89%
特異性=100%
核磁共振
敏感性=81%
特異性=100%
檢測慢性出血，核磁共振更為敏感。[12]

為評估穩定的中風，單光子發射型計算機斷層儀（SPECT）和正電子發射計算機斷層顯像儀（PET/CT）可能會有幫助。SPECT記錄腦血流量，PET與同位素的FDG記錄神經元的代謝活動。

潛在病因[編輯]
中風確診後，還需要其他檢查以確定潛在的病因。對診斷和治療方案來說，確定是否有周邊的栓塞特別重要。由於中風的原因與年齡，併發症及臨床癥狀有關，檢查技術有所不同。常用的技術包括：

超聲/都卜勒檢查頸動脈（檢測頸內動脈狹窄）或剝離的腦前（precerebral）動脈
心電圖（心電圖）和超聲心動圖（以確定心律失常和蔓延到腦血管的血塊）
動態心電圖監測研究，以找出間歇性心律失常
腦血管造影（如出血源自動脈瘤或動靜脈畸形）
抽血化驗，以確定高膽固醇，出血素質和一些罕見的原因（如高胱氨酸尿症）
預防[編輯]

鑒於中風的嚴重性，預防是一個重要的公共健康問題。[13]以中風每年需要治療的次數計算，次級預防比初級預防有效的多[13]。最近的指南詳細列出了中風初級預防的證據[14]。因為中風可能表明潛在的動脈粥樣硬化，確定病人其他心血管疾病如冠心病的風險很重要。反過來說，阿司匹林可以防止心肌梗死病人的第一次中風。[15]

危險因素[編輯]

中風主要的危險因素變數是高血壓和心房顫動。其他風險因素變數包括高血膽固醇，糖尿病，吸煙[16][17]（主動和被動），酗酒[18]和吸毒，[19]缺乏體力活動，肥胖和飲食不健康。[20]酗酒可通過多種機制（例如高血壓，心房顫動，血小板反彈和聚集及凝血）促進缺血性中風，顱內及蛛網膜下腔出血。[21]最常見的藥物中風是古柯鹼，安非他明（造成出血性中風），不過也包括止咳藥和含有刺激神經的非處方藥。[22][23]

尚無高品質的研究表明減肥，鍛煉，減少酒精消費或戒煙的有效性。[24]然而，大量旁證顯示，均衡飲食、鍛煉、少吸煙和酗酒對預防中風有幫助。[25]藥物治療是預防中風最常用的方法；其他防止中風的治療包括頸動脈內膜切除術。

血壓[編輯]
高血壓佔中風風險的35-50%。[26]流行病學研究表明，即使血壓減少一點（5至6毫米汞柱收縮壓，2至3毫米汞柱舒張壓），也會使中風風險降低40%。[27]而且研究顯示降低血壓對防止缺血性和出血性中風都有效，[28][29]。同樣重要的是二級預防，[30]。降壓治療對80以上的高齡病人和單純收縮性高血壓病人都有好處。[31][32][33]研究表明，高強度降壓治療可使中風的風險減少更多。[34]沒有證據顯示不同的抗高血壓藥物對預防中風有什麼不同，因此應該考慮其他因素，例如其他心血管疾病和成本。[34][35]

心房顫動[編輯]
心房顫動患者每年有5%的風險誘發中風，心臟瓣膜房顫患者中風的風險甚至更高。[36]，視乎中風的風險，抗凝藥物（如香豆素coumarins或阿司匹林）可用於中風預防。[37]

血脂[編輯]
還不清楚高膽固醇與（缺血性）中風的關係。[29][38][28]已證明，他汀類藥物可以減少中風的風險約15%。[39]因為以前的Meta分析顯示其他降脂藥物對減少中風沒有什麼作用，[40]他汀類藥物可能通過其他機制減少中風。[39]

糖尿病[編輯]
糖尿病患者中風比一般人高2至3倍，而且糖尿病常伴隨高血壓血脂。高強度糖尿病治療可以減少微血管併發症（如腎病和視網膜病變），但不會造成嚴重的併發症如中風。[41][42]

抗凝藥物[編輯]
阿司匹林或其他抗血小板藥物對中風或短暫性腦缺血發作後的二級預防非常有效。低劑量阿司匹林（75-150毫克）和高劑量一樣有效，但副作用較低；最低有效劑量仍是未知數。[43]噻吩並吡啶類Thienopyridine（氯吡格雷Clopidogrel，噻氯匹定Ticlopidine）比阿司匹林更有效，而且消化道出血可能性小，但他們更昂貴。[44]噻吩並吡啶類藥的確切作用仍然頗有爭議。噻氯匹定有更多的皮疹，腹瀉，中性粒細胞減少和血栓性血小板減少性紫癜。[44]阿司匹林加雙嘧達莫Dipyridamole治療有一些額外好處，但常見的副作用是頭痛。[45]小劑量阿司匹林對心肌梗塞後的中風預防有效。[15]口服抗凝劑對中風預防即使有任何好處也被出血的風險所抵消。[46]

然而，抗血小板藥物對初級預防並沒有減少缺血性中風的風險，卻增加出血的風險。[47][48]還需作進一步研究來調查阿司匹林對女性缺血性中風的作用。[49][50]

手術[編輯]
外科手術，如頸動脈內膜切除術或頸動脈血管成形術，可用於消除動脈粥樣硬化狹窄的（給腦部供血的）頸動脈缺陷。很多證據支持手術治療。[25]對頸動脈狹窄病人在中風後進行頸動脈內膜切除已證明是有益的二級預防。[51]頸動脈支架置入術並沒有被證明同樣有用。[52][53]是否施行手術應基於病人的年齡，性別，狹窄程度，發病時間和病人的自我選擇。[25]為了手術的有效性，不要拖延太長——50%或更大動脈狹窄的病人五年內中風的可能性高達20%，但頸動脈內膜切除後可降至5%左右。治療早期病人（中風兩星期內）需要5次手術，但如果延遲超過十二個星期則需要125次手術。[54][55]

頸動脈縮小普查並沒有被證明是一種有用的篩選試驗。[56]對沒有中風癥狀施行外科干預的研究顯示，這樣做只對減低中風的風險有很小的作用。[57][58]只有手術併發症的幾率低於4%才是有益的。即使這樣，在100名接受手術的案例中，5例利於避免中風，三例儘管外科手術仍會中風，3例將死於中風或手術本身，89例不論有沒有手術干預都不會中風。[25]

營養和代謝[編輯]
營養
特別是，使面臨中風風險的人口減少一半以上。[59]

以往的實驗的Meta分析發現，用葉酸和其他補充劑降低同型半胱氨酸與可減少中風的風險。[60]但是，Meta分析中兩組最大的隨機對照試驗結果不一致。一組結果比較好，而另一組結果不好[61][62]。

吸煙
根據世界醫學權威雜誌《刺針》指出：男士吸煙是同女士一樣能導致中風，如及早戒煙可更進一步預防或治療中風所引發之危機。

治療[編輯]

早期評估[編輯]
中風的早期識別非常重要。只有詳細的身體檢查及醫學影像學資料才能確診是否中風，類型和程度；因此即使是一般的中風徵兆，也應該到醫院求診。

研究顯示，在中風專科醫院治療的病人，患者復甦的幾率比較高。

缺血性中風[編輯]
缺血性中風是由於血栓（血塊）阻塞腦動脈，當這類中風發病時，可根據情況給病人用抗血小板藥物（阿司匹林，氯吡格雷，潘生丁），或抗凝血藥物（華法令）。必須用醫學影像排除出血性中風，因為這種療法對出血性中風的病人有害。

是否施行溶栓治療，要經過下述檢查：

中風癥狀，往往使用評分系統，如美國國家衛生研究院中風評分，辛辛那提中風評分，和洛杉磯」院前」中風掃描。急診救護員（EMTs）使用辛辛那提中風評分，以確定是否需要將病人送到中風醫療中心。
電腦斷層掃描，以排除出血性中風
抽血化驗，如全血液計數，凝血功能（PT/INR and APTT），以及測試電解質，腎、肝功能試驗和血糖。
其他中風期保護大腦的方法包括：儘可能確保血糖正常（如對已知的糖尿病患者施行胰島素注射 - commencement of an insulin sliding scale），確保供氧充足和靜脈注射。讓病人在擔架上頭部平放而不是直坐，研究表明這樣可增加腦部血流量。缺血性中風其他的治療方法包括阿司匹林（每日50至325毫克），氯吡格雷（每日75毫克），並結合阿司匹林和潘生丁延長釋放（25毫克/200，每日兩次）。

中風後常伴隨血壓升高。研究表明，雖然血壓高可造成中風，但在中風後的危險期內有助於血液流向腦部。

如果檢察顯示病人頸內動脈狹窄，而且在受影響的區域有殘餘的功能，中風後迅速施行頸動脈內膜切除術（手術切除狹窄）可減少複發的風險。

如果中風是由於心律失常的心栓塞，用華法林或高劑量阿司匹林治療心律失常和抗凝可減少複發的風險。CHADS/CHADS2已經確信，對心律失常和心房顫動的治療，對中風有預防作用。

亞低溫治療[編輯]
大部分亞低溫治療缺血性中風有效性的數據僅限於動物研究。這些研究主要集中於缺血性中風而不是出血性中風，由於低溫造成較低的凝血門檻。這些研究溫度下降與缺血性中風關係的動物研究證明，低溫治療是一種有效的全目的神經保護治療。[63]這一結果導致人類研究。不幸的是，在這篇文章的出版時，這項研究尚未結束。但就可行性來說，已經確信缺血性中風後利用低溫控制顱內壓（ICP）既安全又實用。用於在這項研究的裝置稱為北極太陽[64]

溶栓[編輯]
越來越多的中風治療中心採用藥理溶栓（「血塊破壞」）與藥物組織型纖溶酶原激活劑（tPA）來溶解血栓和暢通動脈。但是，tPA的使用在急性中風中是有爭議的。一方面，對於出現急性中風癥狀而且沒有其他禁忌症（如異常化驗結果，血壓高，或近期手術），美國心臟協會和美國神經病學學院推薦三小時內tPA治療。這一推薦是基於兩項研究的一組調查[65]結果表明tPA有助於神經系統的改善。對三個小時內用tPA處理的病人，39%在3個月內效果良好，而安慰劑對照的病人只有26%在3個月內效果良好。然而，在MINDS測試中6.4%的病人作為tPA併發症出現大量腦出血。tPA往往誤解為萬能的，重要的是讓病人知道，儘管該項研究支持使用tPA，有些數據有缺陷，而且tPA的安全性和療效是有有爭議的。最近一項研究發現，（與沒有接受tPA的患者相比）接受tPA的患者死亡率要高[66]。此外，美國急診醫學院（AAEM）認為，關於tPA對於急性缺血性中風的療效、安全性和適用性的客觀證據不足以將其列入治療標準。[67]在其他證據澄清上述爭議之前，醫師應使用其裁量權。鑒於確切證據不足，AAEM認為將靜脈溶栓治療列入或不列入中風治療標準都不恰當。

機械取栓[編輯]
急性缺血性中風的另一介入治療是直接去除妨礙性血栓。這是通過插入導管進入股動脈，指揮它納入腦循環，並部署一個螺旋一樣的裝置誘捕血栓，然後退出機構。對無法接受溶栓藥物治療或藥物無效的病人，機械取栓可有效的恢復血流，[68][69][70][71]而且新的和老的設備在療效上沒有區別。[72]機械取栓只測試過中風8小時內的病人。

栓塞性中風[編輯]
抗凝治療可以防止複發性中風。非瓣膜性心房顫動患者，抗凝可以減少中風的60％，而抗血小板劑可減少中風的20％[73]。不過，最近的Meta分析表明，栓塞中風抗凝血治療很快顯示出一些害處。[74]

出血性中風[編輯]
腦內出血或腦周圍出血（蛛網膜下腔出血）的患者，需要神經外科檢查，以發現並治療出血原因。治療缺血性中風的主要方法如抗凝劑和抗血栓劑，可以使出血狀況惡化，不能用在顱內出血。監測病人的血壓，血糖，氧以使其維持在最佳水平。

護理和康復[編輯]

中風康復應該立即開始。中風康復是通過抗血栓治療、幫助患者儘可能地恢復日常生活的過程。它的目的還在於幫助的生還者了解和適應困難，防止併發症，及教育家庭成員以發揮輔助作用。

康復團隊通常是多學科，因為它涉及的工作人員具有不同的技能，共同幫助病人。這包括護理人員，物理治療，職能治療，言語／語言治療，及受過康復訓練的醫生。一些康復團隊還可能包括心理學家、社會工作者、以及藥劑師，因為至少有三分之一的病人表現中風後抑鬱。可以用一些儀器如巴氏量表來評估中風患者出院後是否能自理。

對皮膚護理，進食進水，定位，並監測生命指標（如溫度，脈搏和血壓）來說，良好的護理是根本。

對於大多數中風病人，物理治療（PT）和職能治療（OT）是康復過程的基石。很多時候，輔助技術如輪椅、學步車、拐杖、矯形器可能會幫助病人康復。PT和OT有重疊，但其它們的側重點不同；PT涉及移動功能，散步和其他常規運動功能的重新學習。OT側重於通過練習和陪訓以幫助重新學習日常生活技能，如吃喝、穿衣、洗澡和上廁所、烹飪、閱讀和寫作。對講話與飲食（吞咽）困難的患者，可採用講話和語言訓練治療。

有些人病人可能有一些特殊問題，例如完全或部分無法吞咽，可引起吞噬的食質進入肺部，造成吸入性肺炎。隨著時間的推移條件可以改善，但在過渡期間，可插入胃管使液態食品直接進入胃部。如果一個星期後吞咽仍不安全，可採用經皮內鏡胃造瘺（PEG）管，PEG能長期保持。

中風康復應儘可能立即開始，持續時間由數天至一年以上。大部分的功能恢復是在頭幾天和幾周內，然後在6個月內；之後美國康復機構認為正式康復的「窗口」就閉了，進一步改善的機會很小。不過，也有病人持續改進寫作，走，跑和說話的能力。應將日常康復訓練納入日程。完全恢復雖不常見，但並非不可能；大部分病人會在一定程度上改善：已知正確的飲食和運動可以幫助大腦自我復原。

癒後[編輯]

殘疾影響到75％的中風倖存者，並足以減少他們的就業能力。[75]中風可能影響病人的身體、精神、情緒，或其組合。視乎中風大小和的病灶位置，結果差別甚大。[76]功能障礙對應於大腦損傷區。

中風致殘包括癱瘓，麻木，壓瘡，肺炎，尿失禁，失用症（行動不便），日常活動困難，喪失食慾、失語、失去視覺和疼痛。如果中風嚴重、或在某一部位（如部分腦幹）嚴重的話，可以導致昏迷或死亡。

中風致情緒失常可導致大腦的直接損害，中樞神經損傷，以及由於不適應中風帶來的限制所造成的挫折感。中風情感不適包括焦慮、恐慌、情緒麻木、躁狂症、冷漠和精神病。

30至50%的中風倖存者有中風後抑鬱症，其特點是由嗜睡、煩躁不安、睡眠障礙、不自信、放棄。[77]抑鬱症可減弱激勵的作用和預後不佳，但可以用抗抑鬱藥治療。

中風的另一個後果是情緒不穩定，導致病人情緒起伏不定，並表示不適當的情緒如無先兆的大笑或大哭。雖然這些情感與病人的實際情緒有關，嚴重的情緒不穩定導致病人病理性笑和哭。[75]有些病人情緒反常，例如高興時反而哭。[78]情緒不穩定發生在約20%的中風病人。

中風致認缺陷包括知覺障礙、言語問題、老年痴呆症、注意和記憶困難。中風患者可能不知道他或她自己有殘疾，這稱為偏癱否認。在所謂半側空間忽略條件下，病人受損腦半球反側的身體不能動和沒有感覺。

最多可有10%的中風病人發展抽風，抽風最常見於中風一周內；抽風的可能隨中風的嚴重程度的增加而增加。[79][80]

流行病學[編輯]

中風可能很快成為全世界最常見的死亡原因。[81]中風在西方是第三大死因，僅次於心臟病和癌症[82]，並佔全球10%的死因。[83]

中風發病率從30歲開始成指數增加，病因與年齡有關。[84]老齡是中風最重要的危險因素。95%的中風發生在人45歲以上，有三分之二的中風發生在65歲以上。[77][6]中風病人死亡的風險也隨著年齡而增長。不過，中風可以發生在任何年齡，包括胎兒。

家庭成員可能因為遺傳或生活方式類似而導致中風。首次缺血性腦中風病人的假性血友病因子較高。研究.[85]發現，唯一顯著的遺傳因素是血型。有過中風增加了未來中風的風險。

男性比女性更有可能患上中風[6]，但60%的中風死亡發生在女性。[86]由於女性壽命更長，她們中風時平均年齡較高，從而死亡率高（NIMH2002）。[6]一些中風危險因素只適用於女性：懷孕，分娩，更年期及其（雌激素）治療。

歷史[編輯]

希波克拉底（Hippocrates）第一次描述了突然癱瘓，這常與中風有關。希波克拉底（公元前460至370年）首次來形容這種突然癱瘓現象。中風，希臘詞義「暴力攻擊」，最早出現在希波克拉底的著作來形容這一現象[87][88]。

早在1599年，中風（Stroke）這一詞被首次使用，譯作'中風抽搐'的同義詞，[89]是希臘原文的直譯。

在1658年，約翰·雅各·Wepfer（1620年至1695年）在他的<<中風>>一文中，建議死於中風的人已有腦出血，從而指出了出血性中風的原因。[87][6]Wepfer還確定了主腦動脈，椎動脈和頸總動脈，並建議中風可能造成動脈堵塞，從而指出了缺血性中風的原因。[6]

魯道夫Virchow第一次描述了血栓作為一個主要因素的機制。[90]

參見[編輯]

吸煙
高血壓
參考文獻[編輯]

^ Cotran, Ramzi S.; Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. 2005. ISBN 0-7216-0187-1.
^ World Health Organisation. Cerebrovascular Disorders (Offset Publications). Geneva: 世界衛生組織. 1978. ISBN 9241700432. OCLC 4757533.
^ Kidwell CS, Warach S. Acute ischemic cerebrovascular syndrome: diagnostic criteria. Stroke. 2003.December, 34 (12): 2995–8. doi:10.1161/01.STR.0000098902.69855.A9. PMID 14605325.
^ Hackam DG, Spence JD. Combining multiple approaches for the secondary prevention of vascular events after stroke: a quantitative modeling study. Stroke. 2007, 38 (6): 1881–5. doi:10.1161/STROKEAHA.106.475525.. PMID 17431209.
^ Bamford J, Sandercock P, Dennis M, Burn J, Warlow C. Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction. Lancet. 1991.June, 337 (8756): 1521–6. doi:10.1016/0140-6736(91)93206-O. PMID 1675378.
^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Stroke: Hope Through Research. National Institutes of Health. 1999.
^ Ay H; Furie KL; Singhal A; Smith WS; Sorensen AG; Koroshetz WJ. An evidence-based causative classification system for acute ischemic stroke. Ann Neurol. 2005, 58 (5): 688–97. doi:10.1002/ana.20617. PMID 16240340.
^ Nor AM, McAllister C, Louw SJ, et al. Agreement between ambulance paramedic- and physician-recorded neurological signs with Face Arm Speech Test (FAST) in acute stroke patients. Stroke. 2004, 35 (6): 1355–1359. doi:10.1161/01.STR.0000128529.63156.c5. PMID 15118173.
^ Hill M. Diagnostic Biomarkers for Stroke: A Stroke Neurologist's Perspective. Clin Chem. 2005, 51 (11): 2001–2. doi:10.1373/clinchem.2005.056382. PMID 16244286.
^ Goldstein L, Simel D. Is this patient having a stroke?. JAMA. 2005, 293 (19): 2391–402. doi:10.1001/jama.296.16.2012.. PMID 15900010.
^ Chalela, J; Kidwell C, Nentwich L et al. Magnetic resonance imaging and computed tomography in emergency assessment of patients with suspected acute stroke: a prospective comparison. Lancet. 2007, 369 (9558): 293–8. doi:10.1016/S0140-6736(07)60151-2. PMID 17258669.
^ Kidwell, C; Chalela J, Saver J et al. Comparison of MRI and CT for detection of acute intracerebral hemorrhage. JAMA. 2004, 292 (15): 1823–30. doi:10.1001/jama.292.15.1823. PMID 15494579.
^ 13.0 13.1 Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA. New evidence for stroke prevention: scientific review. JAMA. 2002.September, 288 (11): 1388–95. doi:10.1001/jama.288.11.1388. PMID 12234233.
^ Goldstein LB, Adams R, Alberts MJ, et al.. Primary prevention of ischemic stroke: a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council: cosponsored by the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease Interdisciplinary Working Group; Cardiovascular Nursing Council; Clinical Cardiology Council; Nutrition, Physical Activity, and Metabolism Council; and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group: the American Academy of Neurology affirms the value of this guideline. Stroke. 2006.June, 37 (6): 1583–633. doi:10.1161/01.STR.0000223048.70103.F1. PMID 16675728.
^ 15.0 15.1 Antithrombotic Trialists' Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ. 2002.January, 324 (7329): 71–86. doi:10.1136/bmj.324.7329.71. PMC 64503. PMID 11786451.
^ Shinton R, Beevers G. Meta-analysis of relation between cigarette smoking and stroke. BMJ. 1989, 298 (6676): 789–94. PMID 2496858.
^ Wannamethee SG, Shaper AG, Whincup PH, Walker M. Smoking cessation and the risk of stroke in middle-aged men. JAMA. 1995, 274 (2): 155–60. doi:10.1001/jama.274.2.155. PMID 7596004.
^ Reynolds K, Lewis B, Nolen JD, et al. Alcohol consumption and risk of stroke: a meta-analysis. JAMA. 2003, 289 (5): 579–88. doi:10.1001/jama.289.5.579. PMID 12578491.
^ Sloan MA, Kittner SJ, Rigamonti D, Price TR. Occurrence of stroke associated with use/abuse of drugs. Neurology. 1991, 41 (9): 1358–64. PMID 1891081.
^ Stroke Risk Factors. 美國心臓協會. 2007 [January 22, 2007].
^ Gorelick PB. Alcohol and stroke. Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. 1987, 18 (1): 268–71. doi:10.1161/01.STR.18.1.268. PMID 3810763.
^ Westover AN, McBride S, Haley RW. Stroke in young adults who abuse amphetamines or cocaine: a population-based study of hospitalized patients. Archives of General Psychiatry. 2007.April, 64 (4): 495–502. doi:10.1001/archpsyc.64.4.495. PMID 17404126.
^ Cantu C, Arauz A, Murillo-Bonilla LM, López M, Barinagarrementeria F. Stroke associated with sympathomimetics contained in over-the-counter cough and cold drugs. Stroke. 2003, 34 (7): 1667–72. doi:10.1161/01.STR.0000075293.45936.FA. PMID 12791938.
^ Ezekowitz JA, Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA. Stroke: strategies for primary prevention. American Family Physician. 2003.December, 68 (12): 2379–86. PMID 14705756.
^ 25.0 25.1 25.2 25.3 Ederle J, Brown MM. The evidence for medicine versus surgery for carotid stenosis. European Journal of Radiology. 2006.October, 60 (1): 3–7. doi:10.1016/j.ejrad.2006.05.021. PMID 16920313.
^ Whisnant JP. Effectiveness versus efficacy of treatment of hypertension for stroke prevention. Neurology. 1996, 46 (2): 301–7. PMID 8614485.
^ Collins R, Peto R, MacMahon S, et al.. Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Part 2, Short-term reductions in blood pressure: overview of randomised drug trials in their epidemiological context. Lancet. 1990, 335 (8693): 827–38. doi:10.1016/0140-6736(90)90944-Z. PMID 1969567.
^ 28.0 28.1 Psaty BM, Lumley T, Furberg CD, et al.. Health outcomes associated with various antihypertensive therapies used as first-line agents: a network meta-analysis. JAMA. 2003, 289 (19): 2534–44. doi:10.1001/jama.289.19.2534. PMID 12759325.
^ 29.0 29.1 Cholesterol, diastolic blood pressure, and stroke: 13,000 strokes in 450,000 people in 45 prospective cohorts. Prospective studies collaboration. Lancet. 1995, 346 (8991–8992): 1647–53. doi:10.1016/S0140-6736(95)92836-7. PMID 8551820.
^ Gueyffier F, Boissel JP, Boutitie F, et al.. Effect of antihypertensive treatment in patients having already suffered from stroke. Gathering the evidence. The INDANA (INdividual Data ANalysis of Antihypertensive intervention trials) Project Collaborators. Stroke. 1997, 28 (12): 2557–62. PMID 9412649.
^ Gueyffier F, Bulpitt C, Boissel JP, et al.. Antihypertensive drugs in very old people: a subgroup meta-analysis of randomised controlled trials. INDANA Group. Lancet. 1999, 353 (9155): 793–6. doi:10.1016/S0140-6736(98)08127-6. PMID 10459960.
^ Staessen JA, Gasowski J, Wang JG, et al.. Risks of untreated and treated isolated systolic hypertension in the elderly: meta-analysis of outcome trials. Lancet. 2000, 355 (9207): 865–72. doi:10.1016/S0140-6736(99)07330-4. PMID 10752701.
^ Beckett NS, Peters R, Fletcher AE, et al.. Treatment of Hypertension in Patients 80 Years of Age or Older. N. Engl. J. Med. 2008, 358 (18): 1887–98. doi:10.1056/NEJMoa0801369. PMID 18378519.
^ 34.0 34.1 Neal B, MacMahon S, Chapman N. Effects of ACE inhibitors, calcium antagonists, and other blood-pressure-lowering drugs: results of prospectively designed overviews of randomised trials. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration. Lancet. 2000, 356 (9246): 1955–64. doi:10.1016/S0140-6736(00)03307-9. PMID 11130523.
^ The Allhat Officers And Coordinators For The Allhat Collaborative Research Group,. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: The Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT). JAMA. 2002, 288 (23): 2981–97. doi:10.1001/jama.288.23.2981. PMID 12479763.
^ Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB. Atrial fibrillation: a major contributor to stroke in the elderly. The Framingham Study. Arch. Intern. Med. 1987, 147 (9): 1561–4. doi:10.1001/archinte.147.9.1561. PMID 3632164.
^ Fuster V, Rydén LE, Cannom DS, et al.. ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for the Management of Patients with Atrial Fibrillation: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2001 Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation): developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2006, 114 (7): e257–354. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.177292. PMID 16908781.
^ Iso H, Jacobs DR, Wentworth D, Neaton JD, Cohen JD. Serum cholesterol levels and six-year mortality from stroke in 350,977 men screened for the multiple risk factor intervention trial. N. Engl. J. Med. 1989, 320 (14): 904–10. doi:10.1056/NEJM198904063201405. PMID 2619783.
^ 39.0 39.1 O'Regan C, Wu P, Arora P, Perri D, Mills EJ. Statin therapy in stroke prevention: a meta-analysis involving 121,000 patients. Am. J. Med. 2008, 121 (1): 24–33. doi:10.1016/j.amjmed.2007.06.033. PMID 18187070.
^ Hebert PR, Gaziano JM, Hennekens CH. An overview of trials of cholesterol lowering and risk of stroke. Arch. Intern. Med. 1995, 155 (1): 50–5. doi:10.1001/archinte.155.1.50. PMID 7802520.
^ Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998, 352 (9131): 837–53. doi:10.1016/S0140-6736(98)07019-6. PMID 9742976.
^ Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJ, et al.. Secondary prevention of macrovascular events in patients with type 2 diabetes in the PROactive Study (PROspective pioglitAzone Clinical Trial In macroVascular Events): a randomised controlled trial. Lancet. 2005, 366 (9493): 1279–89. doi:10.1016/S0140-6736(05)67528-9. PMID 16214598.
^ Johnson ES, Lanes SF, Wentworth CE, Satterfield MH, Abebe BL, Dicker LW. A metaregression analysis of the dose-response effect of aspirin on stroke. Arch. Intern. Med. 1999, 159 (11): 1248–53. doi:10.1001/archinte.159.11.1248. PMID 10371234.
^ 44.0 44.1 Hankey GJ, Sudlow CL, Dunbabin DW. Thienopyridine derivatives (ticlopidine, clopidogrel) versus aspirin for preventing stroke and other serious vascular events in high vascular risk patients. In Hankey, Graeme. Cochrane Database Syst Rev. 2000, (2): CD001246. doi:10.1002/14651858.CD001246. PMID 10796426.
^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A. Aspirin plus dipyridamole versus aspirin alone after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): randomised controlled trial. Lancet. 2006, 367 (9523): 1665–73. doi:10.1016/S0140-6736(06)68734-5. PMID 16714187.
^ Algra A; Halkes, PH; Van Gijn, J; Kappelle, LJ; Koudstaal, PJ; Algra, A. Medium intensity oral anticoagulants versus aspirin after cerebral ischaemia of arterial origin (ESPRIT): a randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2007, 6 (2): 115–24. doi:10.1016/S1474-4422(06)70685-8. PMID 17239798.
^ Hart RG, Halperin JL, McBride R, Benavente O, Man-Son-Hing M, Kronmal RA. Aspirin for the primary prevention of stroke and other major vascular events: meta-analysis and hypotheses. Arch. Neurol. 2000, 57 (3): 326–32. doi:10.1001/archneur.57.3.326. PMID 10714657.
^ Bartolucci AA, Howard G. Meta-analysis of data from the six primary prevention trials of cardiovascular events using aspirin. Am. J. Cardiol. 2006, 98 (6): 746–50. doi:10.1016/j.amjcard.2006.04.012. PMID 16950176.
^ Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Brown DL. Aspirin for the primary prevention of cardiovascular events in women and men: a sex-specific meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA. 2006, 295 (3): 306–13. doi:10.1001/jama.295.3.306. PMID 16418466.
^ Yerman T, Gan WQ, Sin DD. The influence of gender on the effects of aspirin in preventing myocardial infarction. BMC Med. 2007, 5: 29. doi:10.1186/1741-7015-5-29. PMC 2131749. PMID 17949479.
^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA, et al.. Analysis of pooled data from the randomised controlled trials of endarterectomy for symptomatic carotid stenosis. Lancet. 2003, 361 (9352): 107–16. doi:10.1016/S0140-6736(03)12228-3. PMID 12531577.
^ Ringleb PA, Chatellier G, Hacke W, et al.. Safety of endovascular treatment of carotid artery stenosis compared with surgical treatment: a meta-analysis. J. Vasc. Surg. 2008, 47 (2): 350–5. doi:10.1016/j.jvs.2007.10.035. PMID 18241759.
^ Ederle J, Featherstone RL, Brown MM. Percutaneous transluminal angioplasty and stenting for carotid artery stenosis. In Brown, Martin M. Cochrane Database Syst Rev. 2007, (4): CD000515. doi:10.1002/14651858.CD000515.pub3. PMID 17943745.
^ Rothwell PM, Eliasziw M, Gutnikov SA, Warlow CP, Barnett HJ. Endarterectomy for symptomatic carotid stenosis in relation to clinical subgroups and timing of surgery. Lancet. 2004, 363 (9413): 915–24. doi:10.1016/S0140-6736(04)15785-1. PMID 15043958.
^ Fairhead JF, Mehta Z, Rothwell PM. Population-based study of delays in carotid imaging and surgery and the risk of recurrent stroke. Neurology. 2005, 65 (3): 371–5. doi:10.1212/01.wnl.0000170368.82460.b4. PMID 16087900.
^ U.S. Preventive Services Task Force. Screening for carotid artery stenosis: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann. Intern. Med. 2007, 147 (12): 854–9. PMID 18087056.
^ Halliday A, Mansfield A, Marro J, et al.. Prevention of disabling and fatal strokes by successful carotid endarterectomy in patients without recent neurological symptoms: randomised controlled trial. Lancet. 2004, 363 (9420): 1491–502. doi:10.1016/S0140-6736(04)16146-1. PMID 15135594.
^ Chambers BR, Donnan GA. Carotid endarterectomy for asymptomatic carotid stenosis. In Chambers, Brian R. Cochrane Database Syst Rev. 2005, (4): CD001923. doi:10.1002/14651858.CD001923.pub2. PMID 16235289.
^ Spence JD; Lees, K.; Spence, J. D. Nutrition and stroke prevention. Stroke. 2006.September, 37 (9): 2430–5. doi:10.1161/01.STR.0000236633.40160.ee. PMID 16873712.
^ Wang X, Qin X, Demirtas H, et al.. Efficacy of folic acid supplementation in stroke prevention: a meta-analysis. Lancet. 2007, 369 (9576): 1876–82. doi:10.1016/S0140-6736(07)60854-X. PMID 17544768.
^ Lonn E, Yusuf S, Arnold MJ, et al.. Homocysteine lowering with folic acid and B vitamins in vascular disease. N. Engl. J. Med. 2006, 354 (15): 1567–77. doi:10.1056/NEJMoa060900. PMID 16531613.
^ Toole JF, Malinow MR, Chambless LE, et al.. Lowering homocysteine in patients with ischemic stroke to prevent recurrent stroke, myocardial infarction, and death: the Vitamin Intervention for Stroke Prevention (VISP) randomized controlled trial. JAMA. 2004, 291 (5): 565–75. doi:10.1001/jama.291.5.565. PMID 14762035.
^ Krieger DW, De Georgia MA, Abou-Chebl A, et al. Cooling for acute ischemic brain damage (cool aid): an open pilot study of induced hypothermia in acute ischemic stroke. Stroke. 2001.八月, 32 (8): 1847–54. PMID 11486115.
^ Schwab S, Schwarz S, Spranger M, Keller E, Bertram M, Hacke W. Moderate hypothermia in the treatment of patients with severe middle cerebral artery infarction". Stroke. 1998.十二月, 29 (12): 2461–6. PMID 9836751.
^ The National Institute Of Neurological Disorders And Stroke Rt-Pa Stroke Study Group,. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. New England Journal of Medicine. 1995, 333 (24): 1581–7. doi:10.1056/NEJM199512143332401. PMID 7477192.
^ Dubinsky, R; Lai SM. Mortality of stroke patients treated with thrombolysis: analysis of nationwide inpatient sample. Neurology. 2006, 66 (11): 1742–1744. doi:10.1212/01.wnl.0000218306.35681.38. PMID 16769953.
^ Position Statement on the Use of Intravenous Thrombolytic Therapy in the Treatment of Stroke. American Academy of Emergency Medicine. [2008-01-25].
^ Flint AC, Duckwiler GR, Budzik RF, Liebeskind DS, Smith WS. Mechanical thrombectomy of intracranial internal carotid occlusion: pooled results of the MERCI and Multi MERCI Part I trials. Stroke. 2007, 38 (4): 1274–80. doi:10.1161/01.STR.0000260187.33864.a7. PMID 17332445.
^ Smith WS, Sung G, Starkman S, et al.. Safety and efficacy of mechanical embolectomy in acute ischemic stroke: results of the MERCI trial. Stroke. 2005, 36 (7): 1432–8. doi:10.1161/01.STR.0000171066.25248.1d. PMID 15961709.
^ Lutsep HL, Rymer MM, Nesbit GM. Vertebrobasilar revascularization rates and outcomes in the MERCI and multi-MERCI trials. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2008, 17 (2): 55–7. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2007.11.003. PMID 18346645.
^ Smith WS. Safety of mechanical thrombectomy and intravenous tissue plasminogen activator in acute ischemic stroke. Results of the multi Mechanical Embolus Removal in Cerebral Ischemia (MERCI) trial, part I. AJNR Am J Neuroradiol. June 1, 2006, 27 (6): 1177–82. PMID 16775259.
^ Smith WS, Sung G, Saver J, et al.. Mechanical thrombectomy for acute ischemic stroke: final results of the Multi MERCI trial. Stroke. 2008, 39 (4): 1205–12. doi:10.1161/STROKEAHA.107.497115. PMID 18309168.
^ Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI. Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation. Ann. Intern. Med. 2007, 146 (12): 857–67. PMID 17577005.
^ Paciaroni M, Agnelli G, Micheli S, Caso V. Efficacy and safety of anticoagulant treatment in acute cardioembolic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials. Stroke. 2007, 38 (2): 423–30. doi:10.1161/01.STR.0000254600.92975.1f. PMID 17204681.ACP JC synopsis
^ 75.0 75.1 Coffey C. Edward, Cummings Jeffrey L, Starkstein Sergio, Robinson Robert. Stroke - the American Psychiatric Press Textbook of Geriatric Neuropsychiatry Second. Washington DC: American Psychiatric Press. 2000: 601–617.
^ Stanford Hospital & Clinics. Cardiovascular Diseases: Effects of Stroke. [2005].
^ 77.0 77.1 Senelick Richard C., Rossi, Peter W., Dougherty, Karla. Living with Stroke: A Guide for Families. Contemporary Books, Chicago. 1994. ISBN 0809226073. OCLC 40856888 42835161.
^ Villarosa, Linda, Ed., Singleton, LaFayette, MD, Johnson, Kirk A. Black Health Library Guide to Stroke. Henry Holt and Company, New York. 1993.
^ Reith J, Jørgensen HS, Nakayama H, Raaschou HO, Olsen TS. Seizures in acute stroke: predictors and prognostic significance. The Copenhagen Stroke Study. Stroke. 1997.August, 28 (8): 1585–9. doi:10.1161/01.STR.28.8.1585. PMID 9259753.
^ Burn J, Dennis M, Bamford J, Sandercock P, Wade D, Warlow C. Epileptic seizures after a first stroke: the Oxfordshire Community Stroke Project. BMJ. 1997.December, 315 (7122): 1582–7. doi:10.1136/bmj.315.7122.1582. PMC 2127973. PMID 9437276.
^ Murray CJ, Lopez AD. Mortality by cause for eight regions of the world: Global Burden of Disease Study. Lancet. 1997, 349 (9061): 1269–76. doi:10.1016/S0140-6736(96)07493-4. PMID 9142060.
^ Feigin VL. Stroke epidemiology in the developing world. Lancet. 2005, 365 (9478): 2160–1. doi:10.1016/S0140-6736(05)66755-4. PMID 15978910.
^ The World health report 2004. Annex Table 2: Deaths by cause, sex and mortality stratum in WHO regions, estimates for 2002. (PDF). Geneva: World Health Organization. 2004.
^ Ellekjær, H; Holmen J, Indredavik B, Terent A. Epidemiology of Stroke in Innherred, Norway, 1994 to 1996 : Incidence and 30-Day Case-Fatality Rate. Stroke. November 1, 1997, 28 (11): 2180–2184 [2008-01-22]. doi:10.1161/01.STR.28.11.2180. PMID 9368561.
^ Bongers T, de Maat M, van Goor M et al. High von Willebrand factor levels increase the risk of first ischemic stroke: influence of ADAMTS13, inflammation, and genetic variability. Stroke. 2006, 37 (11): 2672–7. doi:10.1161/01.STR.0000244767.39962.f7. PMID 16990571.
^ Villarosa1993
^ 87.0 87.1 Thompson JE. The evolution of surgery for the treatment and prevention of stroke. The Willis Lecture. Stroke. August 1, 1996, 27 (8): 1427–34. doi:10.1161/01.STR.27.8.1427. PMID 8711815.
^ Kopito, Jeff. A Stroke in Time. MERGINET.com. 2001.September, 6 (9).[失效連結]
^ R. Barnhart, ed. The Barnhart Concise Dictionary of Etymology (1995)
^ Schiller F. Concepts of stroke before and after Virchow. Med Hist. 1970.April, 14 (2): 115–31. PMC 1034034. PMID 4914683.

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