科學家們發現第一個語言基因

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資料來源：http://bbs.ntou.edu.tw/gmore?psychology&F00004TN&4

　　
《科學此刻》 2001年10月3日

人類能用語言進行交流，這在所有的動物中是獨一無二的。
現在一個研究小組發現了第一個與語言有關的基因，這一發
現也許能得知大腦是如何處理語言、以及語言是怎樣和什麼時候
產生的提供線索。
十年來，尋找與講話和語言有關的基因的努力一直在圍繞著
一個研究人員稱作KE的英國家族進行。這個家族有近一半的
成員被一種遺傳紊亂所困擾，他們表現的症狀包括：發音不
清、將句子中詞的次序放錯、以及聽懂講話有困難。
一個幾年前開始的合作碰上了好運氣，終于找到了導致這個
紊亂的基因。一個由倫敦兒童健康研究所的神經學家Faraneh
Vargha-Khadem和牛津大學遺傳學家 Anthony Monaco領導的
小組將這個缺陷定位在第7號染色體的一個片段上，他們稱這
個片斷為SPCH1。正當研究人員們尋找這個基因時，他們發現
了另一個家庭的一個5歲的男孩有同樣的症狀。對男孩的基因
組的分析發現，他的7號染色體上的一大段和5號染色體上的
一段換了位置，這是一種被稱?易位的遺傳錯誤。

男孩染色體易位的"中斷點"正好在研究人員們稱為FOXP2的基
因的中間。當他們對KE家族進行篩查看他們中是否有人會帶
有缺陷的這個基因時，發現所有有症狀的成員都有一個特別的
突變，該突變使FOXP2失活，小組在10月4日的《自然》雜誌
上報告說。雖然這似乎能解釋KE家族和與他們沒有親屬關係
的那個男孩的語言紊亂，但是研究人員們警告說，
不應稱FOXP2的"語言"基因。因為這個紊亂也表現在非語言的序列上
，比如讓患者張開和閉上嘴巴，這個紊亂的核心即包括與語言
有具體關係的東西，也許還許包括一種運動失調。對大腦的研
究曾將這個紊亂與基底神經結(basal ganglia)的缺陷相聯繫。
然而，德國萊比錫的馬普進化人類學研究所的遺傳學家Svante Paabo
說，"這是第一次明確地確定了一個與語言能力有關的"基因。
他的小組正在非人類靈長類中研究FOXP2，看看動物的這個基
因是否和人類的不同。但研究人員們警告說，這個基因的功能
還沒搞清楚，它也許只是許多的與講話和語言有關的基因中的
一個。

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這是本區第3篇貼文　　貼文時間: 2013年12月2日星期一 14時5分20秒　　　小編：MagicLin in 新竹市 歡喜貼文